Семья из Югры собрала 215 млн рублей на лечение сына
5-летний Федя Кудинов страдает миодистрофией Дюшенна. Благодаря помощи неравнодушных людей семья собрала 215 млн рублей на генный препарат.
23 мая, 2026, 08:10 0
Необходимая сумма была собрана менее чем за полгода
Источник:
Оксана и Михаил Кудиновы из Ханты-Мансийского автономного округа сообщили, что им удалось собрать 215 миллионов рублей на лечение пятилетнего сына Феди. У ребёнка диагностирована прогрессирующая мышечная миодистрофия Дюшенна — неизлечимое заболевание. Однако современный генный препарат способен замедлить его развитие.
У ребёнка появился шанс на жизнь
Из общей суммы 172 миллиона рублей пожертвовали обычные люди, а оставшуюся часть добавил благотворительный фонд «Люди Маяки» и его спонсоры. В пересчёте на доллары общая сумма составила 2 901 907.
«Сегодня при Вашей огромной поддержке мы собрали 2 901 907 долларов. Вы сотворили настоящее чудо. Мы выиграли эту борьбу, потому что в каждом из вас живут любовь и добро. Вы прониклись нашим сыном и сделали все возможное и невозможное для него и для нас, дав нам возможность жить полноценно и строить планы на будущее. Вы подарили нам будущее, надежду и жизнь. Сегодня мы сделали последний шаг к нашей главной цели — приобретение препарата „Элевидис“», — обратились родители к тем, кто помог.
Сейчас семья ожидает оплаты однократного генного препарата «Элевидис». Лекарство искусственно замещает дефектный ген, доставляя его укороченную копию в мышцы, что приостанавливает разрушение мышечных волокон и замедляет течение болезни. После приобретения Кудиновы планируют отправиться в клинику в Дубае, где проведут около трёх месяцев.
Читайте также
